400-611-0007
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10×DNA loading buffer是一種經(jīng)過適當(dāng)改良的10倍濃縮的DNA上樣緩沖液。本上樣緩沖液以溴酚藍(lán)為指示劑，稀釋至1×后比重仍然較大，加樣后易下沉，且
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生物素標(biāo)記探針的可檢出性在于每kb堿基中滲入的生物素分子數(shù)，可通過比色法檢測。堿性磷酸酶緩沖液(pH=9.5)由100mM NaCl、100mM Tris以及微量Mg2 組
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生物素標(biāo)記探針的可檢出性在于每kb堿基中滲入的生物素分子數(shù)，可通過比色法檢測。堿性磷酸酶緩沖液(pH7.5)由100mM NaCl、100mM Tris以及微量Mg2 組
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原位核酸分子雜交組織(或細(xì)胞)化學(xué)技術(shù)簡稱原位雜交。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段在適宜的條件下通過氫鍵結(jié)合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA
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原位核酸分子雜交組織(或細(xì)胞)化學(xué)技術(shù)簡稱原位雜交。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段在適宜的條件下通過氫鍵結(jié)合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA雙
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DNA尿素加樣緩沖液(2×)是一種的DNA上樣緩沖液。該試劑主要由Tris、EDTA、甘油等組成，不含溴酚藍(lán)，加樣后易下沉，使用時需稀釋至1×使用。
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原位核酸分子雜交組織(或細(xì)胞)化學(xué)技術(shù)簡稱原位雜交。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段在適宜的條件下通過氫鍵結(jié)合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA雙
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原位核酸分子雜交組織(或細(xì)胞)化學(xué)技術(shù)簡稱原位雜交。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段在適宜的條件下通過氫鍵結(jié)合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA雙
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Tris(三羥甲基氨基甲烷)為弱堿，分子式為C4H11NO3，相對分子量為121.14, 在25℃下pKa為8.1，Tris緩沖液的有效緩沖范圍在pH7.0～9.2之間，用來作為各
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